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PCR實驗室的清潔與消毒要注意哪些操作

更新時間:2022-07-04   點擊次數:1788次
  PCR實驗室可分為試劑準備區、標本制備區、擴增區和產物檢測區四個區域,這四個區域在物理空間上必須*相互獨立,各區域無論是在空間上還是在使用中,應當始終處于*的分隔狀態,不能有空氣的直接相通。
  所以,臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向應按:試劑準備區→標本制備區→擴增區→產物檢測區,應時刻防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前區域??砂凑丈鲜鲰樞騾^域空氣壓力遞減的方式進行,也可通過安裝排風扇、負壓排風裝置或其他可行方式實現。
  臨床基因擴增檢驗實驗室的環境清潔:《臨床基因擴增實驗室工作規范》中有對物表清潔、消毒的要求,不同的實驗區域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
  基本原則:由清潔區向污染區進行,潔具不可交叉。
  清潔消毒方向:準備區→標本制備區→擴增區→產物檢測區
  清潔消毒范圍:工作區域的物體表面(含桌、椅),可使用含氯消毒劑擦拭消毒,空氣和工作臺面可使用紫外線照射消毒,也可使用空間消毒器進行全環節消毒。
  不可使用紫外線消毒器及化學消毒進行有人狀態下的消毒。
  PCR室內的消毒應防止揚塵(減少人員走動)、殺滅DNA或RNA的基因片段。可選擇懸掛紫外線燈管進行空氣消毒,試驗前照射30-60分鐘,實驗結束照射30-60分鐘,必要時延長照射時間(可照射一夜)。
  終末消毒:當出現實驗室污染時,應按要求立即撤出相關人員,在無人情況下可使用化學消毒劑進行終末消毒,如熏蒸法:過氧乙酸1g/m⊃3;加熱熏蒸(濕度70-90%),密閉24小時;氣溶膠噴霧:3%過氧化氫:20mL/m⊃3;氣溶膠噴霧;5%過氧乙酸2.5mL/m⊃3;氣溶膠噴霧(濕度20-40%)。
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